測量羧甲基纖維素鈉的灰化法
添加日期:[2015/5/4 16:48:13]
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  無論羧甲基纖維素鈉在什么時候使用,都需要進行測量,以保證它性能的發揮,今天要為大家講解的內容就是測量羧甲基纖維素鈉的灰化法,請您認真的閱讀下:
  1、原理:經純化后的羧甲基纖維素鈉在(700土25)℃灼燒灰化后得到殘渣氧化鈉,然后用酸堿滴定氧化鈉含量,并按氧化鈉含量計算取代度。
  2、儀器與試劑:高溫爐(0~1000℃),滴定管(50ml),燒杯(300ml),3#玻璃砂芯坩堝(30ml),抽濾瓶(1000ml),抽氣泵,0.lmol/L NaOH標準溶液,0.lmol/L HCl標準溶液,0.l%甲基紅。
  3、操作步驟:稱取1.2g左右羧甲基纖維素鈉置于300ml燒杯中,加入20ml0.5mol/LHCl溶液酸化,充分攪拌15min至沒有顆粒,加數滴酚酞指示劑,再用0.5mol/LNaOH溶液中和至紅色,繼續攪拌至試樣溶解,再滴入3滴0.5mol/L NaOH溶液。邊攪拌邊滴加95%乙醇溶液,當試液中出現白色沉淀后,迅速加入約200ml95%乙醇溶液,便析出沉淀。停止攪拌,在水浴上加熱,使沉淀清晰粗大。
  將沉淀移入3#玻璃砂芯坩堝中,過濾,先用80%乙醇洗滌數次(約100ml),然后用95%乙醇洗3次(約60ml),吸干,移入烘箱內,在105℃烘至質量恒定(約3h),冷卻稱量。
  將稱量后的干純羧甲基纖維素鈉倒入干燥的30ml瓷坩堝中,在高溫爐內,徐徐升溫至700℃,保持30min,取出冷至室溫。
  用少量蒸餾水潤濕灼燒物,再用100ml蒸餾水分數次洗,并移至250ml燒杯中,在電爐上緩緩加熱至沸,保持5min。加甲基紅指示劑 2~3滴,用 0.lmol/L HCl標準溶液滴定至終點。
  以上內容就是對測量羧甲基纖維素鈉灰化法的相關介紹,掌握了這些知識后,就能夠很容易的完成它的測量,為接下來的工作做好準備。
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